L'association Angelo & co a été créée pour soutenir et accompagner notre fils Angelo, atteint d'une maladie génétique rare : le syndrome de Cohen.

Les différentes fiches ci-dessous présentent les buts de l'association, comment soutenir l'association financièrement et humainement, ce qu'est le syndrome de Cohen et les maladies rares.

 

Élever un enfant porteur d’ handicaps et maladie rare implique des besoins humains et thérapeutiques bien supérieurs à ce que couvrent les aides existantes. L’association permet de combler cet écart.

Chaque don permet de maintenir un accompagnement essentiel à son développement et d’ouvrir aussi des actions pour d’autres enfants en situation de handicap.